Hoje fomos com o Gonçalo, pela primeira vez, a uma consulta de nutrição. Não porque tenhamos sentido alguma necessidade especial de a fazer (aliás, nunca tinha pensado nisso), mas porque a terapeuta da fala o sugeriu, principalmente depois de termos afirmado que o Gonçalinho revela alguns problemas de obstipação.
Sendo assim, e porque FINALMENTE encontrámos uma Equipa de Intervenção Precoce competente, atenta a todas as necessidades e sinais de alarme, lá fomos...
E ainda bem que fomos!!!
Porque embora já seja uma mamã de "segunda viagem" e educadora de infância, todos os meus conhecimentos e experiências relativamente aos bons hábitos alimentares na infância de nada me serviram até à data!! Lá está, como diz o povo "Em casa de ferreiro, espeto de pau!".
A questão é que ao longo destes dois anos, fui ouvindo/lendo aqui e ali que as dietas alimentares das crianças com lesões cerebrais devem ser ricas em calorias (porque o cérebro necessita de ser alimentado) e isto associado ao trauma (e eu assumo que o tenho e que não é nada pequeno) que tenho com a alimentação dos meus filhos foi o suficiente para "encher" o Guguinha de Cérelac de todos os sabores, Danoninhos, bolachas, leites hiper calóricos (bolacha, cereais, etc.), bananas, boiões de fruta...ou seja, tudo aquilo e que existe no mercado e é considerado como obstipante!! A somar a isto tudo temos também a falta de água, porque quando eu pensava que o meu filho bebia o suficiente, ele estava a beber só metade daquilo que é aconselhável.
Ou seja, no final chegámos à conclusão que os meus medos relativamente ao seu baixo peso associados à tentativa de lhe proporcionar uma alimentação calórica, estavam a prejudicar seriamente a sua alimentação e consequentemente o normal funcionamento do intestino.
Portanto, as únicas refeições que Gonçalinho tem feito de forma adequada são o almoço e o jantar, onde ingere diariamente sopa de legumes, prato principal e fruta (principalmente as mais aconselhadas, nomeadamente a manga e a papaia).
Portanto, como devem calcular as alterações à sua dieta alimentar foram imensas.
Em primeiro lugar, tudo aquilo que mencionei anteriormente foi expressamente proíbido!! A partir de agora, nada de cérelac, de leites carregados de açúcar, de boiões de fruta, de queijos disfarçados de iogurtes!!
A sua dieta a partir de hoje consiste no seguinte:
Pequeno almoço:
Sopas de leite (com pão e um pouco de açúcar), ou Corn Flakes (entenda-se Corn Flakes e não Chocapic, Estrelitas...), ou leite com bolachas maria ou de aveia.
Meio da manhã:
Iogurte Activia de qualquer sabor, ao qual poderemos juntar um pouco de bolacha caso seja necesário.
Almoço e Jantar:
Sopa de legumes, prato principal e fruta.
Lanche:
Idêntico ao pequeno almoço ou uma papa de fruta+iogurte+bolacha, ou uma papa de tapioca.
Ceia:
Leite com bolacha maria ou de aveia.
Uma vez que disse à nutricionista que o Guga não tolera muito bem o leite normal, ela aconselhou o leite com 0% de lactose.
Assim como aconselhou também, em casos que o justifiquem, como por exemplo, num passeio, numa ida à praia, etc., uns boiões de água com sabor em forma de gelatina (da Nutricia) que se vendem em farmácias.
Portanto, vamos iniciar esta dieta com algumas estratégias de desmame dos alimentos a que esteve habituado até agora e esperar os bons resultados.
quarta-feira, 12 de outubro de 2011
terça-feira, 11 de outubro de 2011
Cadeira Bingo
Hoje dirigimo-nos à APPC para uma avaliação à cadeira de transporte/posicionamento BINGO comercializada pela http://www.sembarreiras.pt/.
Em tempos já tinhamos efectuado uma avaliação da mesma cadeira em casa, mas hoje fomos à procura do parecer da fisioterapeuta que ficou muito bem impressionada com a postura que a cadeira permite ao Guguinha!!
A cadeirinha é esta:
Em tempos já tinhamos efectuado uma avaliação da mesma cadeira em casa, mas hoje fomos à procura do parecer da fisioterapeuta que ficou muito bem impressionada com a postura que a cadeira permite ao Guguinha!!
A cadeirinha é esta:
Obviamente não pode ser tão simplificada e necessita de vários acessórios, nomeadamente um abdutor, apoios laterais de cabeça, cinto de 4 pontos, suportes de tronco, tabuleiro, capota...enfim...tudo aquilo que lhe garanta a postura ideal e o usufruto máximo da cadeira!
Agora so falta adquiri-la!!!
Mudanças!!
Por motivos de força maior tomámos a decisão de fazer algumas mudanças na rotina do Guguinha!!
Sendo assim...
Em primeiro lugar, mudámos de fisioterapeuta!! Não por insatisfação...porque isso nem se põe, sequer, em causa!!! Aliás o terapeuta é EXCELENTE e tem um forma de trabalhar completamente diferente daquilo a que os Centros de Paralisia nos habituam. E em pouco tempo proporcionou ao Gonçalinho grandes e tremendas conquistas!! A única questão é mesmo a distância e o cansaço que as longas viagens nos proprocionam!!
Sendo assim não fazemos intenção de perder o vínculo com estas "mãos milagrosas", mas sim reduzir o número de vezes ou talvez até consultá-lo de vez em quando para uma avaliação ou ciclos intensivos de 15 dias.
Ainda estamos a analisar essas e outras possibilidades!!
Estamos muito satisfeitos com o trabalho da nova fisioterapeuta que utiliza um método muito semelhante (senão idêntico) ao terapeuta anterior e, sobretudo ,estamos muito pertinho de casa. O que permite ao Gonçalo viagens bem mais curtas e por si só bem mais tranquilas e sem birras!!!
Além do mais, e uma vez que não perdemos metade do tempo em viagens, o Gonçalo começou a fazer as sestas em casa, tranquilo e durante muito mais tempo (1/2horas) ao invés de o fazer no carro (onde "dormitava" somente 20 minutos e o resto do tempo birrava!!).
Também conseguimos desta forma incluir outras terapias, nomeadamente a hipoterapia e a hidroterapia, sem que os horários se tornem asfixiantes e intensivos!! Porque também é importante o outro lado...ou seja, o lado do lazer, da família, do lúdico, do "dolce fare niente" próprio de qualquer criança da sua idade!! O que anteriormente ficava aniquilado, quer pela sua exaustão quer pela irritabilidade consequentes das longas e cansativas viagens!!
Ainda ponderámos mudar de residência...mas essa situação comportaria grandes e significativas mudanças!! E não seria, de todo, racional!!
Por isso mudámos de terapeuta...com a esperança de voltar uma ou duas vezes por semana (se assim for possível) ou de vez em quando para, como referi anteriormente, uma avaliação ou ciclo intensivo!!
Para já, e porque as coisas estão a correr muito bem, e porque ganhei um menino com outro temperamento...mais calmo, com menos irritabilidade ...vamos continuar assim!!! Com fisioterapia diária, hidroterapia à segunda-feira, hipoterapia à quarta-feira, terapia da fala à terça-feira e terapia ocupacional à sexta-feira!! O resto do tempo, como é óbvio, é gasto, com muito trabalho caseiro (muita estimulação, 2 períodos diários de 30 minutos de standing frame e uma hora de tapete, onde trabalhamos de tudo um pouco).
Portanto... se o Gonçalo está bem, nós também estamos bem!!!
Ora bem...sinto-me na obrigação de acrescentar, antes de terminar (para que não hajam mal entendidos...eh eh eh) que ainda não tenho um" menino de coro"!!
Aliás, ainda estamos um pouco longe disso...
Digamos que deixei de ter um GRANDE "pestinha" com um tremendo mau feitio e com imensas birras para dar!!!
E passei a ter um PEQUENO (mas ainda) "pestinha"...com menos "truques na manga"!!!
Sendo assim...
Em primeiro lugar, mudámos de fisioterapeuta!! Não por insatisfação...porque isso nem se põe, sequer, em causa!!! Aliás o terapeuta é EXCELENTE e tem um forma de trabalhar completamente diferente daquilo a que os Centros de Paralisia nos habituam. E em pouco tempo proporcionou ao Gonçalinho grandes e tremendas conquistas!! A única questão é mesmo a distância e o cansaço que as longas viagens nos proprocionam!!
Sendo assim não fazemos intenção de perder o vínculo com estas "mãos milagrosas", mas sim reduzir o número de vezes ou talvez até consultá-lo de vez em quando para uma avaliação ou ciclos intensivos de 15 dias.
Ainda estamos a analisar essas e outras possibilidades!!
Estamos muito satisfeitos com o trabalho da nova fisioterapeuta que utiliza um método muito semelhante (senão idêntico) ao terapeuta anterior e, sobretudo ,estamos muito pertinho de casa. O que permite ao Gonçalo viagens bem mais curtas e por si só bem mais tranquilas e sem birras!!!
Além do mais, e uma vez que não perdemos metade do tempo em viagens, o Gonçalo começou a fazer as sestas em casa, tranquilo e durante muito mais tempo (1/2horas) ao invés de o fazer no carro (onde "dormitava" somente 20 minutos e o resto do tempo birrava!!).
Também conseguimos desta forma incluir outras terapias, nomeadamente a hipoterapia e a hidroterapia, sem que os horários se tornem asfixiantes e intensivos!! Porque também é importante o outro lado...ou seja, o lado do lazer, da família, do lúdico, do "dolce fare niente" próprio de qualquer criança da sua idade!! O que anteriormente ficava aniquilado, quer pela sua exaustão quer pela irritabilidade consequentes das longas e cansativas viagens!!
Ainda ponderámos mudar de residência...mas essa situação comportaria grandes e significativas mudanças!! E não seria, de todo, racional!!
Por isso mudámos de terapeuta...com a esperança de voltar uma ou duas vezes por semana (se assim for possível) ou de vez em quando para, como referi anteriormente, uma avaliação ou ciclo intensivo!!
Para já, e porque as coisas estão a correr muito bem, e porque ganhei um menino com outro temperamento...mais calmo, com menos irritabilidade ...vamos continuar assim!!! Com fisioterapia diária, hidroterapia à segunda-feira, hipoterapia à quarta-feira, terapia da fala à terça-feira e terapia ocupacional à sexta-feira!! O resto do tempo, como é óbvio, é gasto, com muito trabalho caseiro (muita estimulação, 2 períodos diários de 30 minutos de standing frame e uma hora de tapete, onde trabalhamos de tudo um pouco).
Portanto... se o Gonçalo está bem, nós também estamos bem!!!
Ora bem...sinto-me na obrigação de acrescentar, antes de terminar (para que não hajam mal entendidos...eh eh eh) que ainda não tenho um" menino de coro"!!
Aliás, ainda estamos um pouco longe disso...
Digamos que deixei de ter um GRANDE "pestinha" com um tremendo mau feitio e com imensas birras para dar!!!
E passei a ter um PEQUENO (mas ainda) "pestinha"...com menos "truques na manga"!!!
segunda-feira, 10 de outubro de 2011
Junta Medica: um novo episódio!!
E quando eu pensava que mais nada poderia acontecer... eis que recebo um telefonema insólito (passadas 3 semanas) a informar-me que o atestado de incapacidade (que já deveria ter sido emitido e entregue há uma semana)ainda estava em análise e que um dos documentos solicitados não poderia ser emitido porque "AS DIFICULDADES DO SEU FILHO SÃO TEMPORÁRIAS, E SE OLHARMOS PARA O GONÇALO E PARA QUALQUER OUTRO MENINO DA SUA IDADE, AS DIFERENÇAS QUE ENCONTRAMOS SÃO MUITO POUCAS"... e sendo assim não tem direito ao solicitado!!
Pois muito bem...não demorou um segundo a "saltar-me a tampa"!!!
Embora tenha pedido imensa desculpa antes de começar a falar e ter explicado à Sr. Dra que estava muito alterada e sobretudo incrédula com aquilo que estava a ouvir..."soltei-lhe os cães"!!!!
Não me lembro de alguma vez ter falado desta forma a alguém...
Parece impossível!!!
NÃO CONSIGO ENTENDER como é que este tipo de situações pode acontecer...e muito menos porque é que só me acontecem a mim!!!
Mas será possível que 10 olhos não foram capazes de visualizar que a patologia do meu filho não é ligeira?...não é moderada?...mas sim, GRAVE!!!
Tomara eu que todas estivessem correctas...mas perante os relatórios que levei comigo (uma vez que é só isso que fazem: analisar relatórios) esta equipa não foi capaz de perceber as dificuldades que daí podem advir??? Assim como atribuir com exactidão (ou o mais próximo disso) um grau de incapacidade ao meu filho???
Se o meu filho NÃO SENTA, NÃO ANDA, NÃO FALA, NÃO SEGURA A CABEÇA, NÃO É SEQUER CAPAZ DE LEVAR ALGO À BOCA...como pode ele estar ao nível de qualquer criança de dois anos????????
Mas estamos a brincar????
Afinal de contas onde tirou esta gente o curso?? Terá sido na mesma universidade do nosso antigo primeiro ministro????
Se não tivesse a perfeita noção daquilo que tenho em mãos...hoje seria o dia mais feliz da minha vida e a esta hora estaria a deitar borboletas e arco-iris pelos olhos!!! Pois então...TUDO isto não teria passado de um susto!!! E o meu filho daqui a uns tempos (uma vez que as suas limitações são temporarias) estaria perfeitamente normal em termos do seu desenvolvimento motor!!!
Mas será possível????
Não consigo parar de me questionar em relação a isto!!!
Como pode ser??
É obvio que contestei tudo aquilo que me foi dito...
É óbvio que "me passei"!!
É óbvio que questionei...
É óbvio que disse tudo aquilo que deveria ser dito e mais alguma coisa...
E fui recebendo como respostas o seguinte:
"NÓS SÓ ESTAMOS A CUMPRIR AS REGRAS DA DIRECÇÃO REGIONAL DE SAÚDE!" (pois claro que sim!!! Então façam favor de atribuir aquilo que é de direito ao meu filho!!!! Aquilo que qualquer um na sua situação pode usufruir...ou até isso lhe querem tirar???)
"NESTA JUNTA AS COISAS FUNCIONAM EXACTAMENTE COMO NAS OUTRAS" (sim....por isso mesmo é que só se atribuem disticos de estacionamento a quem elas acham ter peso e tamanho suficiente que justifique o mesmo, etc.etc., porque nem vale a pena falar, disse eu...)
"EU VOU FALAR COM A MINHA DIRECTORA E VAMOS VER O QUE PODEMOS FAZER!" (como?? O que é que podem fazer??? Podem simplesmente fazer aquilo que é suposto: cumprir a lei!! Mas afinal de contas qual é o grau de incapacidade do Gonçalo, porque nem isso foram capazes de me dizer??)
"POIS O GRAU DE INCAPACIDADE EU NÃO SEI...AGORA NÃO ME LEMBRO!! DEIXEI O DOCUMENTO NA JUNTA!! (pois claro que não se lembra...pois fique sabendo que o grau de incapacidade que costuma ser atribuido nestes casos é bem elevado (infelizmente) e nunca, em circunstância alguma, põe em causa a atribuição de benefícios...não sei em que é que se basearam para fazer a avaliação do meu filho...mas de uma coisa tenho a certeza: está muito mal feita!!! Mas também como poderiam saber, se nem sequer pegaram nele para o avaliar??")
Eu nem quero imaginar sequer o grau que lhe foi atribuido...
Mas de facto, se o impede de ter acesso às POUCAS regalias que o Sr. Estado dá a crianças com deficiência...deve ter sido uma perfeita aberração!!!!!!!!! Ou seja, inferior a 60%!
Conclusão:
Aguardarei até quarta-feira por uma resposta!!
Com a certeza de que caso não considerem a actual condição física do meu filho entrarei com um recurso ou com uma queixa!!
Até lá...tentarei esquecer mais este episódio pelo bem da minha saúde mental!!!
Pois muito bem...não demorou um segundo a "saltar-me a tampa"!!!
Embora tenha pedido imensa desculpa antes de começar a falar e ter explicado à Sr. Dra que estava muito alterada e sobretudo incrédula com aquilo que estava a ouvir..."soltei-lhe os cães"!!!!
Não me lembro de alguma vez ter falado desta forma a alguém...
Parece impossível!!!
NÃO CONSIGO ENTENDER como é que este tipo de situações pode acontecer...e muito menos porque é que só me acontecem a mim!!!
Mas será possível que 10 olhos não foram capazes de visualizar que a patologia do meu filho não é ligeira?...não é moderada?...mas sim, GRAVE!!!
Tomara eu que todas estivessem correctas...mas perante os relatórios que levei comigo (uma vez que é só isso que fazem: analisar relatórios) esta equipa não foi capaz de perceber as dificuldades que daí podem advir??? Assim como atribuir com exactidão (ou o mais próximo disso) um grau de incapacidade ao meu filho???
Se o meu filho NÃO SENTA, NÃO ANDA, NÃO FALA, NÃO SEGURA A CABEÇA, NÃO É SEQUER CAPAZ DE LEVAR ALGO À BOCA...como pode ele estar ao nível de qualquer criança de dois anos????????
Mas estamos a brincar????
Afinal de contas onde tirou esta gente o curso?? Terá sido na mesma universidade do nosso antigo primeiro ministro????
Se não tivesse a perfeita noção daquilo que tenho em mãos...hoje seria o dia mais feliz da minha vida e a esta hora estaria a deitar borboletas e arco-iris pelos olhos!!! Pois então...TUDO isto não teria passado de um susto!!! E o meu filho daqui a uns tempos (uma vez que as suas limitações são temporarias) estaria perfeitamente normal em termos do seu desenvolvimento motor!!!
Mas será possível????
Não consigo parar de me questionar em relação a isto!!!
Como pode ser??
É obvio que contestei tudo aquilo que me foi dito...
É óbvio que "me passei"!!
É óbvio que questionei...
É óbvio que disse tudo aquilo que deveria ser dito e mais alguma coisa...
E fui recebendo como respostas o seguinte:
"NÓS SÓ ESTAMOS A CUMPRIR AS REGRAS DA DIRECÇÃO REGIONAL DE SAÚDE!" (pois claro que sim!!! Então façam favor de atribuir aquilo que é de direito ao meu filho!!!! Aquilo que qualquer um na sua situação pode usufruir...ou até isso lhe querem tirar???)
"NESTA JUNTA AS COISAS FUNCIONAM EXACTAMENTE COMO NAS OUTRAS" (sim....por isso mesmo é que só se atribuem disticos de estacionamento a quem elas acham ter peso e tamanho suficiente que justifique o mesmo, etc.etc., porque nem vale a pena falar, disse eu...)
"EU VOU FALAR COM A MINHA DIRECTORA E VAMOS VER O QUE PODEMOS FAZER!" (como?? O que é que podem fazer??? Podem simplesmente fazer aquilo que é suposto: cumprir a lei!! Mas afinal de contas qual é o grau de incapacidade do Gonçalo, porque nem isso foram capazes de me dizer??)
"POIS O GRAU DE INCAPACIDADE EU NÃO SEI...AGORA NÃO ME LEMBRO!! DEIXEI O DOCUMENTO NA JUNTA!! (pois claro que não se lembra...pois fique sabendo que o grau de incapacidade que costuma ser atribuido nestes casos é bem elevado (infelizmente) e nunca, em circunstância alguma, põe em causa a atribuição de benefícios...não sei em que é que se basearam para fazer a avaliação do meu filho...mas de uma coisa tenho a certeza: está muito mal feita!!! Mas também como poderiam saber, se nem sequer pegaram nele para o avaliar??")
Eu nem quero imaginar sequer o grau que lhe foi atribuido...
Mas de facto, se o impede de ter acesso às POUCAS regalias que o Sr. Estado dá a crianças com deficiência...deve ter sido uma perfeita aberração!!!!!!!!! Ou seja, inferior a 60%!
Conclusão:
Aguardarei até quarta-feira por uma resposta!!
Com a certeza de que caso não considerem a actual condição física do meu filho entrarei com um recurso ou com uma queixa!!
Até lá...tentarei esquecer mais este episódio pelo bem da minha saúde mental!!!
segunda-feira, 19 de setembro de 2011
Junta Médica!!
Finalmente fomos com o Guga à Junta Médica, no entanto as coisas não correram como esperava!!
Não sei bem porquê? Se será Karma ou não? Mas efectivamente eu devo ter um íman, ou algo do género, que atrai gente incompetente e com uma tremenda falta de profissionalismo!!
Quando entrámos no consultório deparámo-nos com 5 médicas!
Bem...naquela hora pensei: "Chiça!! Tanta gente para quê??".
Mas depressa tive resposta à minha questão! Ou seja, tanta gente... PARA NADA!!!
A Junta Médica durou 5 minutos (não mais do que isso) e em momento algum o Gonçalo foi avaliado!!
As 5 Doutoras supostamente habilitadas a fazer uma avaliação física, de acordo com diferentes critérios e parâmetros de avaliação, que posteriormente (e só assim) possibilitam a atribuição de um grau de incapacidade...NUNCA, mas NUNCA, pegaram no Gonçalo para o avaliar!!
Limitaram-se a olhar para os relatórios do Guga. Não só com o intuito de ficarem com uma ligeira impressão acerca do que lá estava escrito, mas também (e a mim pareceu-me que o interesse principal foi este) verificar se os relatórios foram efectuados há menos de 6 meses. Ou não estivéssemos nós em Portugal, onde tudo o que existe para além de burocracia não interessa!!
Portanto, após uma "leitura rápida" e bem diagonal!! Colocaram algumas questões:
- A hemiparésia direita já desapareceu, não já? Daqui (entenda-se a cadeira onde estava sentada) parece que sim!!
- Ele já controla os esfíncteres?
- Ele parece ser...humm... todo ele hipotónico, certo?
- Ele percebe tudo, não percebe?
- Ele tem 16 meses, certo?
- O que dizem os terapeutas e os médicos que o acompanham?
...
Bem...
Respondi a todas estas questões (e mais algumas) com muita indignidade! E a outras com uma tremenda vontade de rir...tal não era o "circo montado à nossa volta"!!
Porque efectivamente não queria acreditar no tipo de questões e na forma como me estavam a ser colocadas.
Foi surreal!!
E apesar de me sentir incrédula com toda a situação, nunca...mas nunca pensei que a Junta Médica terminasse logo a seguir...por isso me mantive calada!! À espera do passo seguinte!
Sempre pensei, muito sinceramente, que depois de tudo aquilo (que não sou capaz de denominar) se efectuasse aquilo para o qual o Gonçalo foi convocado!!! Ou seja, uma AVALIAÇÃO!!
Curiosamente logo após lhes dizer que o diagnóstico do Gonçalinho é uma Distonia, ficaram a olhar para mim com uma expressão de espanto, como se quisessem perguntar: "Tem o quê??"
E logo a seguir, como se estivessem na defensiva, afirmaram: "Bem!! Nós vamos avaliar e depois o relatório segue para casa, num prazo de 15 dias"!!
Fiquei sem palavras...
Como é, infelizmente, habitual neste tipo de situações!!
Depois quando cheguei cá fora pensei em tudo aquilo que deveria ter dito...mas pronto!!
Neste tipo de situações, algo me "come a língua"!!
No entanto, antes de sair pedi especial atenção para aquilo que solicitámos...
Mas sem sucesso...
"O clube dos 5" voltou a afirmar que não podia adiantar nada, porque ainda ia ser efectuada uma avaliação!!
Mas avaliar o quê?? Pergunto eu?
Se avaliam os relatórios, qual é o interesse de exigirem a presença da pessoa a ser avaliada??
Sendo assim, não seria mais fácil, enviar tudo pelo correio?
Talvez, dessa forma, não fossem necessárias 5 pessoas... e assim pouparíamos alguns trocos aos bolsos do estado...o que é bem preciso!!
Não vá o SR. ESTADO falir e deixar de nos conseguir proporcionar a PRECIOSA ajuda (por termos um filho com necessidades educativas especiais) de 54 euros por mês!!
Se não fosse este subsídio não sei como faria para pagar terapias, consultas, deslocações, ajudas técnicas e...atestados de incapacidade!!!
Não sei bem porquê? Se será Karma ou não? Mas efectivamente eu devo ter um íman, ou algo do género, que atrai gente incompetente e com uma tremenda falta de profissionalismo!!
Quando entrámos no consultório deparámo-nos com 5 médicas!
Bem...naquela hora pensei: "Chiça!! Tanta gente para quê??".
Mas depressa tive resposta à minha questão! Ou seja, tanta gente... PARA NADA!!!
A Junta Médica durou 5 minutos (não mais do que isso) e em momento algum o Gonçalo foi avaliado!!
As 5 Doutoras supostamente habilitadas a fazer uma avaliação física, de acordo com diferentes critérios e parâmetros de avaliação, que posteriormente (e só assim) possibilitam a atribuição de um grau de incapacidade...NUNCA, mas NUNCA, pegaram no Gonçalo para o avaliar!!
Limitaram-se a olhar para os relatórios do Guga. Não só com o intuito de ficarem com uma ligeira impressão acerca do que lá estava escrito, mas também (e a mim pareceu-me que o interesse principal foi este) verificar se os relatórios foram efectuados há menos de 6 meses. Ou não estivéssemos nós em Portugal, onde tudo o que existe para além de burocracia não interessa!!
Portanto, após uma "leitura rápida" e bem diagonal!! Colocaram algumas questões:
- A hemiparésia direita já desapareceu, não já? Daqui (entenda-se a cadeira onde estava sentada) parece que sim!!
- Ele já controla os esfíncteres?
- Ele parece ser...humm... todo ele hipotónico, certo?
- Ele percebe tudo, não percebe?
- Ele tem 16 meses, certo?
- O que dizem os terapeutas e os médicos que o acompanham?
...
Bem...
Respondi a todas estas questões (e mais algumas) com muita indignidade! E a outras com uma tremenda vontade de rir...tal não era o "circo montado à nossa volta"!!
Porque efectivamente não queria acreditar no tipo de questões e na forma como me estavam a ser colocadas.
Foi surreal!!
E apesar de me sentir incrédula com toda a situação, nunca...mas nunca pensei que a Junta Médica terminasse logo a seguir...por isso me mantive calada!! À espera do passo seguinte!
Sempre pensei, muito sinceramente, que depois de tudo aquilo (que não sou capaz de denominar) se efectuasse aquilo para o qual o Gonçalo foi convocado!!! Ou seja, uma AVALIAÇÃO!!
Curiosamente logo após lhes dizer que o diagnóstico do Gonçalinho é uma Distonia, ficaram a olhar para mim com uma expressão de espanto, como se quisessem perguntar: "Tem o quê??"
E logo a seguir, como se estivessem na defensiva, afirmaram: "Bem!! Nós vamos avaliar e depois o relatório segue para casa, num prazo de 15 dias"!!
Fiquei sem palavras...
Como é, infelizmente, habitual neste tipo de situações!!
Depois quando cheguei cá fora pensei em tudo aquilo que deveria ter dito...mas pronto!!
Neste tipo de situações, algo me "come a língua"!!
No entanto, antes de sair pedi especial atenção para aquilo que solicitámos...
Mas sem sucesso...
"O clube dos 5" voltou a afirmar que não podia adiantar nada, porque ainda ia ser efectuada uma avaliação!!
Mas avaliar o quê?? Pergunto eu?
Se avaliam os relatórios, qual é o interesse de exigirem a presença da pessoa a ser avaliada??
Sendo assim, não seria mais fácil, enviar tudo pelo correio?
Talvez, dessa forma, não fossem necessárias 5 pessoas... e assim pouparíamos alguns trocos aos bolsos do estado...o que é bem preciso!!
Não vá o SR. ESTADO falir e deixar de nos conseguir proporcionar a PRECIOSA ajuda (por termos um filho com necessidades educativas especiais) de 54 euros por mês!!
Se não fosse este subsídio não sei como faria para pagar terapias, consultas, deslocações, ajudas técnicas e...atestados de incapacidade!!!
sábado, 10 de setembro de 2011
No mundo dos cavalinhos!
Na quinta-feira passada foi a estreia dos meus filhotes no mundo dos cavalinhos!! O Guga iniciou as sessões de Hipoterapia e a Magui iniciou a Equitação.
Ficam aqui alguns registos fotográficos do momento:
Ficam aqui alguns registos fotográficos do momento:
quinta-feira, 8 de setembro de 2011
Let´s make a cake!!!!
Hoje faltámos novamente às terapias, porque embora o Guguinha já esteja melhor, ainda está bastante congestionado.
Por isso, como é habitual, de manhã fizémos 30 minutos de standing frame e uma hora de tapete e bola com muita birra à mistura!!
Da parte da tarde, de forma a colocá-lo no standing frame outra vez, decidi fazer um bolo!!
Coloquei um pirex na bacia do standing e metemos mãos à obra!!
Bem...foi a "pura da loucura"!!!
Era farinha, açucar e ovos por todo o lado!! O standing frame até precisou de ser lavado! :)
Mas o que interessa é que ele adorou a experiência!!
Fica aqui a receita:
Bolo de canela
Para começar são necessários dois ovos:
Ou com a colher de pau!!
Por isso, como é habitual, de manhã fizémos 30 minutos de standing frame e uma hora de tapete e bola com muita birra à mistura!!
Da parte da tarde, de forma a colocá-lo no standing frame outra vez, decidi fazer um bolo!!
Coloquei um pirex na bacia do standing e metemos mãos à obra!!
Bem...foi a "pura da loucura"!!!
Era farinha, açucar e ovos por todo o lado!! O standing frame até precisou de ser lavado! :)
Mas o que interessa é que ele adorou a experiência!!
Fica aqui a receita:
Bolo de canela
Para começar são necessários dois ovos:
Depois juntam-se 250gr de açúcar e mexe-se tudo muito bem!!
Ou com as mãos!!
Depois juntam-se 250 gr de farinha!
E volta-se a mexer tudo muito bem...
Em seguida, acrescenta-se uma colher de sopa de manteiga, uma colher de sopa de canela e meio litro de leite! E volta-se a mexer...
No final prova-se!!
Unta-se a forma com manteiga e polvilha-se com farinha!
Vai ao forno 30 minutos...
E depois...
Delicie-se ainda mais...porque a verdadeira delícia está na confecção!!
Portanto:
Os ingredientes necessários são:
2 ovos
250 gr de açúcar
250gr de farinha
1 c.s. de manteiga
1 c.s de canela
meio litro de leite
e...
- um aspirador
- uma esfregona
- um balde
- detergente para o chão
- imensas toalhitas
e...
diversão q.b.
Avaliação do NF Walker
Finalmente, e após alguns emails, consegui que a avaliação do NF Walker venha a ser efectuada em Portugal!
Porque desde que postei o primeiro artigo sobre o NF Walker, várias mães me contactaram e mostraram interesse em fazer a avaliação com os seus filhos. E esse foi , sem dúvida, o factor principal para convencer a empresa a fazer a deslocação, porque de momento já somos sete a querer fazê-lo!! E vir a Portugal fazer uma valição não é a mesma coisa que cá vir fazer sete avaliações!!
Espero que até lá apareçam outras mães interessadas, porque desta forma, quem sabe não será possível fazer uma para os meninos de Lisboa e outra para os meninos do Norte?
A avaliação não poderá ser para breve, porque a deslocação de um técnico a Portugal, implica que não hajam marcações para esse dia, e por isso poderá levar mais tempo do que o que eu gostaria. Sendo assim, e porque a empresa tem várias avaliações agendadas, em principio no final de Outubro já devo ter uma data definida.
Havia também a hipótese de a efectuarmos mais cedo, se nos deslocássemos a Bilbao! Mas isso implicaria gastos incomportáveis (as viagens de avião rondam os 800 euros, mais o alojamento, etc, etc.) e de carro seria muito complicado, uma vez que o Guga "adora" viajar dessa forma e Bilbao não fica aqui ao lado.
E numa situação destas, em que nem sequer sabemos se vamos adquirir o aparelho (até porque não sabemos se se adapta ao Guguinha) seria um absurdo.
Se já tivéssemos certeza de alguma coisa seria diferente... mas não é o caso!
Porque desde que postei o primeiro artigo sobre o NF Walker, várias mães me contactaram e mostraram interesse em fazer a avaliação com os seus filhos. E esse foi , sem dúvida, o factor principal para convencer a empresa a fazer a deslocação, porque de momento já somos sete a querer fazê-lo!! E vir a Portugal fazer uma valição não é a mesma coisa que cá vir fazer sete avaliações!!
Espero que até lá apareçam outras mães interessadas, porque desta forma, quem sabe não será possível fazer uma para os meninos de Lisboa e outra para os meninos do Norte?
A avaliação não poderá ser para breve, porque a deslocação de um técnico a Portugal, implica que não hajam marcações para esse dia, e por isso poderá levar mais tempo do que o que eu gostaria. Sendo assim, e porque a empresa tem várias avaliações agendadas, em principio no final de Outubro já devo ter uma data definida.
Havia também a hipótese de a efectuarmos mais cedo, se nos deslocássemos a Bilbao! Mas isso implicaria gastos incomportáveis (as viagens de avião rondam os 800 euros, mais o alojamento, etc, etc.) e de carro seria muito complicado, uma vez que o Guga "adora" viajar dessa forma e Bilbao não fica aqui ao lado.
E numa situação destas, em que nem sequer sabemos se vamos adquirir o aparelho (até porque não sabemos se se adapta ao Guguinha) seria um absurdo.
Se já tivéssemos certeza de alguma coisa seria diferente... mas não é o caso!
quarta-feira, 7 de setembro de 2011
Avaliação de Hipoterapia!
Hoje fomos à avaliação de Hipoterapia com o Gonçalinho.
Quando lá chegámos já lá estava a fisioterapeuta e o hipoterapeuta!
Depois de alguns minutos de conversa o Guga montou uma égua linda e super meiga!!
A partir desse momento os sorrisos foram mais que muitos!! A boa disposição foi uma constante!! Ou seja, o Guguinha adorou...e nós também!!
Os terapeutas experimentaram várias manobras (em algumas delas confesso que pensei que o Guga ia chorar, mas felizmente enganei-me) e ficaram satisfeitos com a resposta dele aos exercícios.
No final, a Margarida também foi experimentar e...
Conclusão:
Começam os dois amanhã às 11.30h!!!!
Fiquei, tal como da primeira vez, muito bem impressionada, quer com o espaço, quer com os terapeutas!!
E apesar de ter receio, pela divergência de opiniões, julgo que 30 minutos semanais não vão fazer mal a ninguém!!
Pelo contrário...acho que daqui se vão colher coisas boas!!!
Só o facto de o Guga gostar já vale a pena!!!
Quando lá chegámos já lá estava a fisioterapeuta e o hipoterapeuta!
Depois de alguns minutos de conversa o Guga montou uma égua linda e super meiga!!
A partir desse momento os sorrisos foram mais que muitos!! A boa disposição foi uma constante!! Ou seja, o Guguinha adorou...e nós também!!
Os terapeutas experimentaram várias manobras (em algumas delas confesso que pensei que o Guga ia chorar, mas felizmente enganei-me) e ficaram satisfeitos com a resposta dele aos exercícios.
No final, a Margarida também foi experimentar e...
Conclusão:
Começam os dois amanhã às 11.30h!!!!
Fiquei, tal como da primeira vez, muito bem impressionada, quer com o espaço, quer com os terapeutas!!
E apesar de ter receio, pela divergência de opiniões, julgo que 30 minutos semanais não vão fazer mal a ninguém!!
Pelo contrário...acho que daqui se vão colher coisas boas!!!
Só o facto de o Guga gostar já vale a pena!!!
terça-feira, 6 de setembro de 2011
Febre Aftosa!!!!
Pois é...mais uma vez o Guga apanhou febre aftosa!!
Mas que raio!! Já vamos pelo menos na terceira febre destas, desde que nasceu!
A pediatra diz que actualmente há muitas crianças a desenvolver esta patologia, ou porque têm poucas defesas às reacções externas ou porque simplesmente foram contagiadas. Já que a febre aftosa é altamente contagiosa.
Esta febre caracteriza-se por picos de temperatura muito alta (da última vez o Guga foi aos 40º) e aftas (que podem aparecer na lingua, bochechas, garganta ou até no esófago).
Felizmente, desta vez, o Guguinha só teve aftas na língua, e as febres foram (estão a ser) baixinhas.
No entanto está muito abatido, aborrecido, sem apetite, congestionado, enfim... Não tem sido fácil!!
Hoje não fomos às terapias e pelo que vejo amanhã também não vamos!! Porque agora agregou-se uma constipação para ajudar à festa!!! E parece-me a mim que, finalmente, vai nascer o dentinho que falta!! Mas bem que podia ter esperado pelo menos mais uma semanita...porque tudo isto para uma criança só é dose!!!
Conclusão passámos o dia em casa, com muito colo, choro e birra!! Saímos só um bocado para dar uma volta com a "namorada" Inês, mas depressa regressámos a casa, tal não era o desconforto do nosso Guguinha!!
Só espero que o dia de amanhã não seja tão difícil como o de hoje!!
Mas que raio!! Já vamos pelo menos na terceira febre destas, desde que nasceu!
A pediatra diz que actualmente há muitas crianças a desenvolver esta patologia, ou porque têm poucas defesas às reacções externas ou porque simplesmente foram contagiadas. Já que a febre aftosa é altamente contagiosa.
Esta febre caracteriza-se por picos de temperatura muito alta (da última vez o Guga foi aos 40º) e aftas (que podem aparecer na lingua, bochechas, garganta ou até no esófago).
Felizmente, desta vez, o Guguinha só teve aftas na língua, e as febres foram (estão a ser) baixinhas.
No entanto está muito abatido, aborrecido, sem apetite, congestionado, enfim... Não tem sido fácil!!
Hoje não fomos às terapias e pelo que vejo amanhã também não vamos!! Porque agora agregou-se uma constipação para ajudar à festa!!! E parece-me a mim que, finalmente, vai nascer o dentinho que falta!! Mas bem que podia ter esperado pelo menos mais uma semanita...porque tudo isto para uma criança só é dose!!!
Conclusão passámos o dia em casa, com muito colo, choro e birra!! Saímos só um bocado para dar uma volta com a "namorada" Inês, mas depressa regressámos a casa, tal não era o desconforto do nosso Guguinha!!
Só espero que o dia de amanhã não seja tão difícil como o de hoje!!
segunda-feira, 5 de setembro de 2011
Mais um caso bem sucedido!!!
http://www.proyectofoltra.org/index.php/es/logros-videos
É com enorme prazer e com o coração cheio de esperança que partilho aqui um video muito especial!
O video mostra uma criança que iniciou o tratamento no Projecto Foltra há ano e meio. Nessa altura era uma criança sem prognósticos felizes!! Uma criança em quem era difícil ter esperança...
E hoje, aqui está ela...a correr atrás de um brinquedo e pelo seu próprio pé!!
Aqui está mais um milagre, para quem não acredita neles!!!
É com enorme prazer e com o coração cheio de esperança que partilho aqui um video muito especial!
O video mostra uma criança que iniciou o tratamento no Projecto Foltra há ano e meio. Nessa altura era uma criança sem prognósticos felizes!! Uma criança em quem era difícil ter esperança...
E hoje, aqui está ela...a correr atrás de um brinquedo e pelo seu próprio pé!!
Aqui está mais um milagre, para quem não acredita neles!!!
Pedras no caminho...
Pedras no caminho…
O distraído nela tropeçou.
O bruto usou-a como projéctil.
O empreendedor, usando-a, construiu.
O camponês, cansado da lida, dela fez um assento.
Paraas crianças, foi um brinquedo.
Drummond a poetizou.
Já David matou Golias,
e Michelangelo extraiu-lhe a mais bela
escultura…
E em todos esses casos, a diferença não esteve na pedra, mas no homem!
Não existe "pedra" no seu caminho que você não possa aproveitá-la para o seu próprio crescimento.
(António Pereira)
sábado, 3 de setembro de 2011
Ainda sobre o NF Walker...
Finalmente responderam ao email que enviei!!
A empresa que comercializa o NF Walker em Espanha, a http://www.pitxuflitos.com/, disponibilizou-se a marcar uma avaliação ao Gonçalo para podermos experimentar o andarilho.
Foram extremamente simpáticos e enviaram imensa informação. Assim como se disponibilizaram a procurar a melhor solução para o Guguinha caso o NF Walker não seja o mais indicado.
No entanto, e uma vez que outras mães que conheço também estão interessadas, estamos à espera que nos respondam à possibilidade do técnico dessa empresa se deslocar a Portugal e fazer, assim, a avaliação aos três meninos.
Na informação que enviaram, o que mais me surpreendeu foi o facto deste andarilho se adequar também a crianças que não têm controlo cefálico, controlo do tronco ou até mesmo, que ainda não façam grande carga nas pernas. O que é extraordinário, porque permite às crianças mais afectadas a possibilidade de se verticalizarem e deslocarem no espaço ao mínimo movimento.
Para além disso, a simples utilização do NF Walker por si só é terapêutica, uma vez que permite um correcto alinhamento corporal, estiramentos activos da musculatura e uma melhoria do controlo cefálico e do controlo do tronco.
Com o seu sistema de cintas permite à criança suportar 80- 90% do peso do corpo. Sendo os restantes 10-20% suportados pelas cintas, o que permite uma desgravitação , o que por si só facilita a marcha.
Também previne as retracções e contacturas musculotendinosas, previne a osteoporose e fracturas patológicas, previne úlceras de pressão, possibilita a diminuição e controlo da espasticidade, melhora a função renal e cardiorespiratória, assim como melhora a coordenação e o equilibrio em geral.
Tem também um sistema de sustentação único, que impede uma postura viciada. Consiste num par de botas reforçadas para corrigir deformidades posturais não estruturadas (como por exemplo o pé equino). Assim como umas cintas para os joelhos que impedem padrões próprios das patologias associadas à Paralisia Cerebral (como por exemplo a "tesoura").
O que distingue este andarilho dos os outros, é a possibilidade da criança manter grande parte do corpo livre e desta forma ser capaz de mover livremente as extremidades superiores e as extremidades inferiores. O que permite a aprendizagem de diferentes movimentos (mais não seja, por repetição)
Portanto...é só vantagens!!!
Mas não fica por aqui...
O NF Walker tem outras tantas qualidades:
Tem uma base ampla com 4 rodas, sendo as rodas traseiras fixas e as da frente giratórias. O que impede possíveis quedas. Mesmo que a criança seja empurrada, ou faça força contra uma parede, ou mesa... o aparelho gira sobre si mesmo e nunca cai.
Facilita a integração da criança junto das outras crianças, uma vez que ficam ao mesmo nível.
Assim como permite jogos de chutar à bola, ou outros.
E uma vez, que desta forma a criança se sente em igualdade de condições, favorece a sua auto-estima, o bem estar físico e emocional.
As cintas das pernas facilitam a marcha recíproca e impedem que os pés avançem de forma descoordenada, ou seja, sempre que um joelho se flexiona o outro estende.
É uma parelho que pode ser utilizado por bastante tempo, uma vez que suporta até 50kg e é evolutivo.
Normalmente fazem-se avaliações de 3 em 3 meses para efectuarem possíveis alterações. Ou porque a criança cresceu, ou porque alterou o padrão de marcha, ou porque precisa de umas botas maiores...
Mas como tudo, o NF Walker também tem algumas contra-indicações, nomeadamente nos seguintes casos:
-Deformidades estruturadas;
-Crianças que não têm capacidade cognitiva suficiente para identificar o perigo (escadas, estradas, etc) quando não estão a ser supervisionadas.
- Crianças que conseguem caminhar com o apoio de moletas, ou bengalas...porque pode dificultar a marcha!
Um dos maiores inconvenientes do aparelho é mesmo o preço, que ronda aproximadamente os 6000 euros (na melhor das hipóteses, porque o preço varia consoante os acessórios).
Antes de terminar,
Visitem o site http://www.pitxuflitos.com/
Vale a pena!!!
Eles têm opções fantásticas para standing frames, cadeiras de posicionamento, etc. feitas em gesso (pelo menos é o que me parece) e personalizadas. Podem ser pintadas à mão e tudo. São feitas à medida de cada criança e permitem, de igual forma, posturas correctas assim como são facilitadores da sua aceitação.
Eu gostei, particularmente da opção que têm para o sentar com as pernas abertas. Eles fazem o molde na própria criança (estando esta sentada), com um ligeiro apoio nas costas, e a criança depois encaixa nessa estrutura (que vai das costas à sola dos sapatos) e mesmo que faça força nunca cai para trás nem para a frente.
Vejam a imagem seguinte, em que a criança está sentada:
A empresa que comercializa o NF Walker em Espanha, a http://www.pitxuflitos.com/, disponibilizou-se a marcar uma avaliação ao Gonçalo para podermos experimentar o andarilho.
Foram extremamente simpáticos e enviaram imensa informação. Assim como se disponibilizaram a procurar a melhor solução para o Guguinha caso o NF Walker não seja o mais indicado.
No entanto, e uma vez que outras mães que conheço também estão interessadas, estamos à espera que nos respondam à possibilidade do técnico dessa empresa se deslocar a Portugal e fazer, assim, a avaliação aos três meninos.
Na informação que enviaram, o que mais me surpreendeu foi o facto deste andarilho se adequar também a crianças que não têm controlo cefálico, controlo do tronco ou até mesmo, que ainda não façam grande carga nas pernas. O que é extraordinário, porque permite às crianças mais afectadas a possibilidade de se verticalizarem e deslocarem no espaço ao mínimo movimento.
Para além disso, a simples utilização do NF Walker por si só é terapêutica, uma vez que permite um correcto alinhamento corporal, estiramentos activos da musculatura e uma melhoria do controlo cefálico e do controlo do tronco.
Com o seu sistema de cintas permite à criança suportar 80- 90% do peso do corpo. Sendo os restantes 10-20% suportados pelas cintas, o que permite uma desgravitação , o que por si só facilita a marcha.
Também previne as retracções e contacturas musculotendinosas, previne a osteoporose e fracturas patológicas, previne úlceras de pressão, possibilita a diminuição e controlo da espasticidade, melhora a função renal e cardiorespiratória, assim como melhora a coordenação e o equilibrio em geral.
Tem também um sistema de sustentação único, que impede uma postura viciada. Consiste num par de botas reforçadas para corrigir deformidades posturais não estruturadas (como por exemplo o pé equino). Assim como umas cintas para os joelhos que impedem padrões próprios das patologias associadas à Paralisia Cerebral (como por exemplo a "tesoura").
O que distingue este andarilho dos os outros, é a possibilidade da criança manter grande parte do corpo livre e desta forma ser capaz de mover livremente as extremidades superiores e as extremidades inferiores. O que permite a aprendizagem de diferentes movimentos (mais não seja, por repetição)
Portanto...é só vantagens!!!
Mas não fica por aqui...
O NF Walker tem outras tantas qualidades:
Tem uma base ampla com 4 rodas, sendo as rodas traseiras fixas e as da frente giratórias. O que impede possíveis quedas. Mesmo que a criança seja empurrada, ou faça força contra uma parede, ou mesa... o aparelho gira sobre si mesmo e nunca cai.
Facilita a integração da criança junto das outras crianças, uma vez que ficam ao mesmo nível.
Assim como permite jogos de chutar à bola, ou outros.
E uma vez, que desta forma a criança se sente em igualdade de condições, favorece a sua auto-estima, o bem estar físico e emocional.
As cintas das pernas facilitam a marcha recíproca e impedem que os pés avançem de forma descoordenada, ou seja, sempre que um joelho se flexiona o outro estende.
É uma parelho que pode ser utilizado por bastante tempo, uma vez que suporta até 50kg e é evolutivo.
Normalmente fazem-se avaliações de 3 em 3 meses para efectuarem possíveis alterações. Ou porque a criança cresceu, ou porque alterou o padrão de marcha, ou porque precisa de umas botas maiores...
Mas como tudo, o NF Walker também tem algumas contra-indicações, nomeadamente nos seguintes casos:
-Deformidades estruturadas;
-Crianças que não têm capacidade cognitiva suficiente para identificar o perigo (escadas, estradas, etc) quando não estão a ser supervisionadas.
- Crianças que conseguem caminhar com o apoio de moletas, ou bengalas...porque pode dificultar a marcha!
Um dos maiores inconvenientes do aparelho é mesmo o preço, que ronda aproximadamente os 6000 euros (na melhor das hipóteses, porque o preço varia consoante os acessórios).
Antes de terminar,
Visitem o site http://www.pitxuflitos.com/
Vale a pena!!!
Eles têm opções fantásticas para standing frames, cadeiras de posicionamento, etc. feitas em gesso (pelo menos é o que me parece) e personalizadas. Podem ser pintadas à mão e tudo. São feitas à medida de cada criança e permitem, de igual forma, posturas correctas assim como são facilitadores da sua aceitação.
Eu gostei, particularmente da opção que têm para o sentar com as pernas abertas. Eles fazem o molde na própria criança (estando esta sentada), com um ligeiro apoio nas costas, e a criança depois encaixa nessa estrutura (que vai das costas à sola dos sapatos) e mesmo que faça força nunca cai para trás nem para a frente.
Vejam a imagem seguinte, em que a criança está sentada:
quinta-feira, 1 de setembro de 2011
Hipoterapia
Ultimamente, tenho pensado imenso em introduzir esta terapia na rotina do Gonçalinho. Primeiro porque a sua paixão por animais é cada vez maior e depois porque sempre considerei esta terapia excelente pela quantidade de contributos que se reflectem a nível cognitivo, motor, relacional e psicossocial.
Para além disso a hipoterapia é uma terapia dinâmica, e o facto de estar aliada a um ambiente estimulante e descontraído é simplesmente bestial e lúdico.
Por isso liguei esta semana para um centro de Equitação Terapêutica (em Aveiro) no sentido de recolher mais informações, mas quando disse a idade do Gonçalinho, o técnico desaconselhou na hora. Considerou que a introdução desta terapia de forma regular ainda é precoce, porque o impacto que os movimentos do cavalo provocam na coluna e na bacia podem ser, ainda, prejudiciais. Aconselhou-nos a esperar mais algum tempo ou então a praticá-la uma ou duas vezes por mês!
Confesso que fiquei desiludida porque queria muito avançar...
Até porque nas minhas buscas na internet descobri vários benefícios tais como:
- Melhoria na mobilidade articular, no equilíbrio e na coordenação;
- Normalização do tónus muscular;
- Aumento da tonificação muscular;
- Aumento da auto-confiança através do desenvolvimento da auto-estima;
- Melhorias na aprendizagem, concentração e orientação espacial;
- Motivação para definir e atingir objectivos.
E isto tudo porque:
- O andamento do cavalo a passo produz cerca de 60 a 75 movimentos tridimensionais por minuto, equivalentes aos da marcha humana neurofisiologicamente normal;
- A fisionomia do seu dorso proporciona um correcto posicionamento sentado;
- Proporciona ao Sistema Nervoso Central um grande aporte de estímulos sensoriais;
Características estas que, juntamente com o ambiente onde esta actividade se desenvolve, o tornam um agente facilitador, capaz de alterar a resposta do Sistema Nervoso Central, facilitando padrões de postura e movimento mais normalizantes.
Por isso mamãs,
Deixo aqui algumas questões:
Com que idade começaram os vossos filhos a hipoterapia?
Quantas vezes por semana/mês o praticam?
Para além disso a hipoterapia é uma terapia dinâmica, e o facto de estar aliada a um ambiente estimulante e descontraído é simplesmente bestial e lúdico.
Por isso liguei esta semana para um centro de Equitação Terapêutica (em Aveiro) no sentido de recolher mais informações, mas quando disse a idade do Gonçalinho, o técnico desaconselhou na hora. Considerou que a introdução desta terapia de forma regular ainda é precoce, porque o impacto que os movimentos do cavalo provocam na coluna e na bacia podem ser, ainda, prejudiciais. Aconselhou-nos a esperar mais algum tempo ou então a praticá-la uma ou duas vezes por mês!
Confesso que fiquei desiludida porque queria muito avançar...
Até porque nas minhas buscas na internet descobri vários benefícios tais como:
- Melhoria na mobilidade articular, no equilíbrio e na coordenação;
- Normalização do tónus muscular;
- Aumento da tonificação muscular;
- Aumento da auto-confiança através do desenvolvimento da auto-estima;
- Melhorias na aprendizagem, concentração e orientação espacial;
- Motivação para definir e atingir objectivos.
E isto tudo porque:
- O andamento do cavalo a passo produz cerca de 60 a 75 movimentos tridimensionais por minuto, equivalentes aos da marcha humana neurofisiologicamente normal;
- A fisionomia do seu dorso proporciona um correcto posicionamento sentado;
- Proporciona ao Sistema Nervoso Central um grande aporte de estímulos sensoriais;
Características estas que, juntamente com o ambiente onde esta actividade se desenvolve, o tornam um agente facilitador, capaz de alterar a resposta do Sistema Nervoso Central, facilitando padrões de postura e movimento mais normalizantes.
Por isso mamãs,
Deixo aqui algumas questões:
Com que idade começaram os vossos filhos a hipoterapia?
Quantas vezes por semana/mês o praticam?
Subscrever:
Mensagens (Atom)