O Gonçalo nasceu no dia 26 de Novembro de 2009, no Hospital de São Sebastião em Santa Maria da Feira, em morte aparente.



Necessitou de manobras de reanimação durante vinte minutos e de cuidados intensivos durante 18 dias.



Só ao fim de 25 dias pudémos trazer o nosso bebé para casa!



Foram dias muito difíceis! De muito sofrimento, de muita dor... Mas em nenhum desses dias deixámos de acreditar na força do nosso príncipe, que vinte minutos após o seu nascimento, demonstrou ser capaz de contrariar aquilo que mais ninguém pode contrariar!!




E foi nesse momento que guardou a primeira pedra do seu castelo...







Pedras no caminho?

Guardo todas, um dia vou construir um castelo…


(Fernando Pessoa)

sábado, 9 de abril de 2011

A pedido de várias famílias... :)

E porque as mensagens já são mais que muitas...
E porque todos querem saber novidades...

Então cá está mais um post!!!
Mas não posso começar a escrever, sem antes agradecer a todas as pessoas que nos acompanham, o carinho, o apoio, a preocupação, a ânsia de saber coisas boas, as energias positivas, as orações, a Fé...sei lá!!! TUDO!!!!

Pois bem...
 Relativamente às novidades, o Guga está muito parecido com o Guga que tinhamos há uma semana atrás!!
A novidade esta semana foi o facto de SEMPRE que o deitamos na cama, ora para mudar a fralda, ora para vesti-lo depois do banho, vira-se da posição de decúbito dorsal para a posição de decúbito ventral!!
As mãos também estão ligeiramente diferentes, cada vez mais assistimos a movimentos coordenados, embora sejam muito, muito poucos!!!

Nada mais...

Mas também só passou mais uma semana!!!

Como disse o Dr. Devesa quando lhe escrevi a relatar os novas aquisições do Guga: "Sigo pensando que no va a tener mayores problemas, hay que tener paciencia porque cada niño responde de forma distinta. En cualquier momento aparecerá un avance rápido."


Assim seja...
Cá estaremos... para ficarmos ainda mais felizes!!!


Se assim não for...já valeu a pena!! o Guga mudou!! Mudou para melhor!! 


E se não for desta!! Há-de ser de outra...A Ciência continua a evoluir!!! Finalmente as lesões cerebrais parecem ter deixado de ser a "Epidemia Silenciosa" e actualmente são muitas as pessoas que dedicam o seu tempo à procura de alternativas, de tratamentos...que possam minimizar as sequelas!!!


Agora...não deixa de ser uma luta!! 


Há dias, num "dia Não",  comentava com um amigo meu que estava triste...porque tinha perdido muita coisa,  estava cansada, que não sabia até quando iria aguentar, blá, blá blá...pensamentos negativos!!! 
E ele disse-me:  "Eh pá!!! Tens que enfrentar o touro de frente!!!"


Eu respondi: "É verdade!! É o que tenho feito até agora...mas não deixa de ser um Touro!!!!"


Mas no meio desta luta, deste turbilhão de sentimentos...a luta desigual é travada pelo meu filho!!! Que se tem mostrado um verdadeiro campeão!! Do qual me orgulho imenso!!!


Assim como de todas as pessoas que nos estendem a mão, o pé, a alma...


Serei eternamente grata a todos...


OBRIGADA

11 comentários:

  1. Mãe, percebo perfeitamnete o que referes, a minha Pipa só tem menos 4 meses que o Guga. problemas no parto originou uma PC tetraparesia grave. Vamos a Foltra segunda-feira. Gostaria muito de falar convosco 962729799 lgodinho01@gmail.com

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  2. Olá!!!

    Quando quiseres!!!
    Podemos sempre combinar algo!
    Beijinho e uma excelente viagem a Santiago, cheia de esperança!

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  3. Deste lado continuamos a acompanhar o construir do vosso castelo! um beijinho

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  4. Olá Ana…
    Mais uma vez fico imensamente feliz por ouvir notícias vossas, e de saber que estão bem na medida dos possíveis.
    Compreendo que nem sempre é fácil, mas és mulher de coração forte… capaz de enfrentar o que for preciso, se assim for melhor para a tua família.

    Beijinhos…

    Tânia Silva

    "Algo só é impossível até que alguém duvida e resolve provar o contrário."
    (Albert Einstein)

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  5. Olá Ana…

    Mais uma vez fico imensamente feliz por ouvir notícias vossas, e de saber que estão bem na medida dos possíveis.
    Compreendo que nem sempre é fácil, mas és mulher de coração forte… capaz de enfrentar o que for preciso, se assim for melhor para a tua família.

    Beijinhos…

    Tânia Silva

    "Algo só é impossível até que alguém duvida e resolve provar o contrário."
    (Albert Einstein)

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  6. Todos nós temos os nossos dias mais negativos, todos nós temos os nossos momentos, mas o importante é que esses momentos passam e nós erguemos mais uma vez a cabeça para continuarmos a lutar e iremos erguer vezes sem conta, para lutarmos pelos nossos filhos.
    Apesar de as evoluções te puderem parecer pequenas, acredita que cada coisa por mais insignificante que possa ser é mais uma conquista, é mais uma prova superada e das pequenas coisas se fazem grande feitos.
    Nós cá estamos para caminharmos com vocês de mãos dadas.

    Um beijinho

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  7. O Guga é um Touro, daqueles bravos, que não desistem nunca, e no final, sai todo faceiro.... Ele vai conseguir..... graças aos anjos que são vocês.... Parabéns... estou acompanhando a cada momento o sucesso do garotão...

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  8. Ana

    Assim é que é falar, assim é que se "pegam" os touros pelos cornos, perdoe-me a expressão, mas é mesmo assim.
    Gosto muito mais de a saber a dar a volta por cima e a reagir tão positivamente.
    Vai ver que vai valer muito a pena todo este sofrimento, como diz o Dr. Devesas cada "niño es un niño" e a forma de reação também.
    Continuam todos no meu coração e nas minhas orações, mesmo que não estejamos juntos, acredite!
    Visito o vosso castelo todos os dias, várias vezes ao dia, sempre à procura de coisas boas, como se essas coisas boas se destinassem a mim.
    É uma rotina tão normal como ir ver o meu e-mail a saber se há resposta para um emprego, acredite.
    Mas vamos lá continuar em frente e juntar mais pedrinhas para o castelo lindo que já vai mais alto?

    Beijinhos cheios de esperança e amizade.

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  9. Que coisa boa saber que ele está melhorando. A minha pequena Alice ainda está na UTI, mas continuamos firmes e todo dia ela nos mostra uma pequena melhora.

    A pior coisa é essa ansiedade, essa vontade de que tudo melhore rápido. A gente precisa aprender a enfrentar o touro com muita força, mas sem pressa de vencer.

    Obrigada por compartilhar. Meu coração se enche de esperança sempre que venho aqui.

    Grande beijo!

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  10. Meus caros AMIGOS, a vida tem destas coisas e quando estive convosco há dias foi surpreendido por uma situação que desconhecia totalmente. Assimilei de rapidinho a vossa situação e tentei não me comprometer com ela pois vi que a forma natural com que agiram, foi a melhor maneira de lidar com esta situação. Acreditar que o amanhã será melhor e sempre melhor, é ir mais longe, é vencer os medos que nos atemorizam, é acreditar que merecemos o sol de todos os dias, viver e respirar sem ter medo, VER AS ESTRELAS NO SEU AZUL BRILHAR.
    De todos nós cá de casa as maiores felecidades deste mundo.
    Muitos beijinhos para vocês e em especial para o GUGA com quem acredito que ainda vou dar umas pedaladas........

    Jorge/ Sandra & Ema

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  11. Olá, sou mae de um menino de 19 com PC Tetraparesia, fiquei interessada em fazer o tratamento em Espanha, mas não sei como e por onde começar. seria possivel ajudar me nesta questão? o meu email é ana-david.24@hotmail.com e o meu nº é 960168255. fico a aguardar uma resposta e muito obrigada

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