O Gonçalo nasceu no dia 26 de Novembro de 2009, no Hospital de São Sebastião em Santa Maria da Feira, em morte aparente.



Necessitou de manobras de reanimação durante vinte minutos e de cuidados intensivos durante 18 dias.



Só ao fim de 25 dias pudémos trazer o nosso bebé para casa!



Foram dias muito difíceis! De muito sofrimento, de muita dor... Mas em nenhum desses dias deixámos de acreditar na força do nosso príncipe, que vinte minutos após o seu nascimento, demonstrou ser capaz de contrariar aquilo que mais ninguém pode contrariar!!




E foi nesse momento que guardou a primeira pedra do seu castelo...







Pedras no caminho?

Guardo todas, um dia vou construir um castelo…


(Fernando Pessoa)

sexta-feira, 1 de outubro de 2010

Ser mãe de um menino especial!

Decidi voltar a postar!! ;)






Porque me pediram que escrevesse algo acerca da minha experiência de ser mãe de uma criança especial, para o boletim informativo da LADHO .No sentido de informar, desdramatizar ou até mesmo ajudar outras pessoas que vivem a mesma realidade e não conseguem ver o lado positivo deste” tipo” de maternidade.


Mas antes de falar da minha experiência, gostaria de chamar a atenção para um texto de Emily Perl Knisley (1987), que descreve, na minha opinião, muito bem o turbilhão de sentimentos e emoções que surgem  aquando da descoberta de que tudo aquilo que sonhámos vai ser um pouco diferente…



O texto diz assim:
Ter um bebê é como planejar uma fabulosa viagem de férias – para a ITÁLIA! Você compra montes de guias e faz planos maravilhosos! O Coliseu. O Davi de Michelângelo. As gôndolas em Veneza. Você pode até aprender algumas frases em italiano. É tudo muito excitante.Após meses de antecipação, finalmente chega o grande dia! Você arruma suas malas e embarca. Algumas horas depois você aterra.. O comissário de bordo chega e diz:
- BEM VINDO À HOLANDA!
- Holanda!?! – Diz você. – O que quer dizer com Holanda!?!? Eu escolhi a Itália! Eu devia ter chegado à Itália. Toda a minha vida eu sonhei em conhecer a Itália!
Mas houve uma mudança de plano vôo. Eles aterraram na Holanda e é lá que você deve ficar.A coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível, desagradável, cheio de pestilência, fome e doença. É apenas um lugar diferente.Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem. E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes.É apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor, começar a notar que a Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrants e Van Goghs.Mas, todos que você conhece estão ocupados indo e vindo da Itália, estão sempre comentando sobre o tempo maravilhoso que passaram lá. E por toda sua vida você dirá:
- Sim, era onde eu deveria estar. Era tudo o que eu havia planejado!.
E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora. Porque a perda desse sonho é uma perda extremamente significativa.Porém, se você passar a sua vida toda remoendo o fato de não ter chegado à Itália, nunca estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais sobre a Holanda.”


Comigo passou-se o mesmo…
Desejei muito ficar grávida novamente e consegui…a partir daí, e tal como na gravidez anterior, começei a sonhar…com o rosto do meu novo bebé…com as brincadeiras que ele e a irmã iriam partilhar…com os seus pés descalços a correrem sobre a relva ao som das suas gargalhadas que me embalavam a alma e o coração…com finais de tarde na praia…com natais cheios de sorrisos…com os rostos deliciados e cobertos de chocolate depois de fazermos bolinhos…etc. etc.


E num ápice chegou o dia…o primeiro dia de uma vida que tinha tudo para iniciar da mesma forma que as outras!!! Mas quis o destino que a história do meu Gonçalo fosse diferente, e sendo assim, o Gonçalo teve problemas durante o parto e nasceu em morte aparente, necessitando de manobras de reanimação durante vinte minutos e de cuidados intensivos durante 18 dias. Só ao fim de vinte e cinco dias pudémos trazer o nosso bebé para casa e com ele um diagnóstico de paralisia cerebral grave.


E a partir desse momento tornei-me uma mãe especial! Questionei-me muitas vezes: Porquê? Porquê a mim? Porquê a nós? Mas nunca encontrei resposta…



E apesar de ainda só terem passado dez meses, e a minha experiência ainda ser curta, julgo que os primeiros meses são os piores.  

Talvez porque nenhuma mãe sonha em ter um filho especial!  

E quando isso acontece sem contarmos, de surpresa e sem antecedentes que o fizessem prever!! É DEVASTADOR...passamos por um turbilhão de emoções indescritíveis, em que a Tristeza, o Medo, a Dor, a Frustração e a Revolta se misturam dando origem a sentimentos sem nome, que não constam no dicionário...porque só quem é mãe de um filho especial os compreende, embora também não os consiga definir!
São sentimentos que facilmente nos derrubam impossíveis de combater !! Alguns até, impossíveis de eliminar do nosso caminho, acabando por nos "acompanhar" até ao fim da vida...

Portanto,

Ser mãe de um menino especial... é  saber viver num mundo de questões para as quais não temos respostas.
Ser mãe de um menino especial é... perceber em cada sorriso, em cada conquista, em cada vitória a nossa missão...e encontrar nesses pequenos GRANDES gestos algumas das respostas!!

Ser mãe de um menino especial é...nunca aceitar o que nos aconteceu e aprender a ir aceitando!!

Ser mãe de um menino especial é... sensibilizar todos aqueles que nos rodeiam para a diferença, tentando facilitar a integração dos nossos filhos num mundo que também lhes pertence!! Tendo sempre como princípio, que apesar da patologia, das dificuldades, das limitações...os nossos filhos são HUMANOS e tal como todos nós...também podem ser felizes...se a maioria o permitir e os encarar com igualdade!

Ser mãe de um menino especial é ...demonstrar a tudo e todos que o amor de mãe é mais forte do que qualquer deficiência ou  preconceito!! E que cada preconceito é pequeno demais diante da grandiosidade e pureza do amor que sentimos pelos nossos filhos.

Ser mãe de um menino especial é...querer acreditar que nada acontece por acaso!!  Acreditar que a chegada de um filho especial aconteceu porque Alguém quis fazer de nós pessoas melhores, pessoas especiais, capazes de valorizar as coisas mais simples da vida... Porque Alguém considerou que éramos capazes de assumir essa responsabilidade!

Ser mãe de um menino especial é ... saber viver um dia de cada vez, com esperança, nunca deixando de acreditar!!

Ser mãe de um menino especial é procurar, investigar, experimentar e esgotar todas as possibilidades!!

Ser mãe de um menino especial é...chorar muito mas também sorrir q.b.. Valorizando todas as conquistas e todos os passinhos!!
Ser mãe de um menino especial é…  lutar com todas as forças e saber levantar-se quando se é derrotada, nunca desistindo. É acreditar com convicção. É ser capaz de tudo, até mesmo do impossível!!
Ser mãe de um menino especial é...perceber que nós também temos muito que aprender, e que os nosso filhos têm muito para nos ensinar...Ensinar que vale a pena lutar... pela vida, tal como o Gonçalinho que já nasceu lutando. Lutando contra a morte, contra uma infecção generalizada e contra incompetência médica.
Lutou,venceu e vai vencer muito pela vida fora...mostrando o quanto a vida é linda e vale a pena!! Mostrando o que é ser Especial!


Ser mãe de um menino especial é...sobretudo SER MÃE!!
Ana Figueiredo

10 comentários:

  1. Melhor dito é impossível! Obrigada por compartilhares & ensinares tão valiosas realidades. Jokas

    Pipa

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  2. Anteriormente quando ouvia o termo criança especial pensava que era uma forma meiga de nos referirmos a crianças que tinham um desenvolvimento diferente da normalidade.

    Agora, como prima do Guga, percebi o porquê de nos referirmos a estes meninos como especiais...

    É porque eles são verdadeiramente especiais e não porque são diferentes...
    É porque provocam em nos verdadeiramente um amor e um carinho especial...
    É porque nos fazem olhar à nossa volta de uma forma especial...
    É porque nos cativam e seduzem de uma forma que é verdadeiramente especial...de uma forma que não dá para explicar...

    Pelo menos é isso que sinto sempre que olho e estou com o nosso Guguinha...parece que ele nos enche o coração!

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  3. ... e tudo isto faz de ti uma MÃE MUITO ESPECIAL, ainda mais do que já eras!... tens em ti, uma FORÇA MUITO ESPECIAL.... tens uma FAMILIA MUITO ESPECIAL...um AMOR MUITO ESPECIAL...e sabes Xana, basta olhar para os teus filhos para sentir o quanto eles são felizes...UMA FELICIDADE ESPECIAL que não se vê em muitas crianças....por isso só tens motivos para te orgulhares do trabalho que tens desenvolvido enquanto Mãe, porque és um exemplo a seguir....ou melhor UM GRANDE E ESPECIAL EXEMPLO

    BEIJOS ESPECIAIS....
    Ana Mónica

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  4. É isso mesmo meninas!!!
    O meu menino é MUITO MUITO ESPECIAL!!!!
    Beijinhos
    Ana

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  5. Olá minha linda!

    Este texto transmite a tua força... a tua resistência... o teu amor... transmite como tu és verdadeira!

    És um exemplo para todos e apesar dos momentos mais em baixo arranjas forças onde as outras pessoas não iriam arranjar!

    Todas as MÃES ESPECIAIS são maravilhosas e estão constantemente a superar-se... mesmo que por dentro estejam completamente arrasadas...

    Fica um beijo para todas as MÃES ESPECIAIS mas especialmente para esta MÃE ESPECIAL de quem eu tanto gosto e que tanta falta me faz... e de quem gostaria de estar mais vezes perto mas que infelizmente não consigo abraçar e amparar mais vezes... Mas acredita que não é por falta de vontade e não é por não me lembrar dela, pois todos os dias fala, me lembro e revivo momentos espectaculares que vivemos juntas! :)

    Beijinhos

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  6. Ana...sem palavras!
    Melhor não poderias ter escrito!

    Um grande beijinho

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  7. Querida Ana,
    As palavras escasseiam quando a grandiosidade dos sentimentos nos emudecem... Por isso não consigo dizer muito, até porque a emoção é muita...
    Deixa-me acrescentar que és uma mãe especial, e que Deus, realmente, escolheu muito bem a mãe e a família do Guguinha! Por serem especiais... em tudo o que isso significa.

    Beijinhos com muito carinho*

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  8. Olá a todas!!!
    Muito obrigada pelo carinho!!!!
    Mil beijinhos do tamanho do mundo.
    E para vocês, Susana e Andreia, um xi-coração capaz de matar todas as saudades!!
    Ana

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  9. Olá! De facto ao ler tudo isto relembro e bem as primeiras emoções que me invadiram quando soubemos da Trissomia do Tiago há 8 anos atrás. É como dizes não aceitamos de imediato, mas vamos aceitando e penso que as emoções vão-nos acompanhando ao longo da vida. Beijinhos grandes e muito força para o pequeno Guga!

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  10. Que bom! :) Podes crer, querida, muitas saudades mesmo... Xi bem apertadinho também em ti*

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